2-ая фаза клинических исследовательских работ продукта от коронавируса "МИР 19", разработанного в Рф, подступает к концу, сказала глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА Рф) Вероника Скворцова.
"Был разработан этиотропный антивирусный продукт для исцеления COVID-19 "МИР 19", который в истинное время завершает вторую фазу клинических исследовательских работ", — произнесла она на десятой Интернациональной научно-практической конференции "Молекулярная диагностика — 2021".
Ранее ФМБА Рф подало документы на его регистрацию, ожидается, что этот процесс закончится не позже декабря.
"МИР 19" — этиотропный продукт, на самом деле, антидот против вируса, действие которого основано на механизме интерференции РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов). Он состоит из 2-ух компонент: действующее вещество — малые интерферирующие РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов) — и пептид-носитель.
Как заявляли создатели, это не вакцина от COVID-19, а ингаляционное лечущее средство. У него не нашли побочных эффектов. Оно действует на участок генома коронавируса, отвечающий за его репликацию, что не дает вирусу плодиться.
Вакцинация остается самым надежным методом защиты от коронавируса. По словам главы Минздрава Миши Мурашко, процент привитых посреди тяжелобольных COVID-19 составляет наименее 0,03 процента, подавляющее же большая часть пациентов в стационарах — это непривитые. В конце сентября в ВОЗ заявляли о связи смертности от SARS-CoV-2 с отказом от профилактической иммунизации.
