Всех новорождённых в Рф начиная с 2023 года будут инспектировать на 36 болезней, в числе которых спинальная мышечная атрофия (СМА), пишет РИА Анонсы со ссылкой на директора Медико-генетического научного центра имени Н.П. Бочкова, головного внештатного спеца по мед генетике Минздрава РФ (Российская Федерация - государство в Восточной Европе и Северной Азии, наша Родина) Сергея Куцева.
О этом он сказал на пресс-конференции по СМА.
На данный момент лишь что родившихся деток исследуют на 5 наследных болезней. Расширение списка заболеваний дозволит выявлять патологии до того, как у пациентов начнут проявляться 1-ые клинические симптомы (Симптом от греч. — случай, совпадение, признак — один отдельный признак, частое проявление какого-либо заболевания, патологического состояния или нарушения какого-либо процесса жизнедеятельности), и, как следует, ранее начинать исцеление.
Для реализации программки нужно приготовить нормативные документы, закупить оборудование и расходные материалы, также научить профессионалов, отметил Куцев.
СМА является редчайшим наследным болезнью, поражающим участок нервной системы, контролирующий движение. Половина деток с данной нам заболеванием не доживает до 2-ух лет.
Ранее в ноябре говорилось, что фонд «Круг добра» может расширить перечень орфанных болезней, другими словами редчайших заболеваний, затрагивающих маленькую часть популяции. На данный момент в списке 267 позиций.
В августе фонд планировал закупить самый дорогой продукт для 6 деток с СМА. Речь шла о лекарстве, которое стоит наиболее 100 миллионов рублей и является самым дорогостоящим в мире.
По материалам: aif.ru
